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Su discapacidad la define, pero no la frena

(Text en català més avall)

“Me resistí a la idea de esto durante años, pero finalmente lo he aceptado. Mi discapacidad sí me define.”, Tanya Harrison.


Hoy, queremos compartir la historia de Tanya Harrison, científica planetaria y gerente de Programas Científicos en Planet Labs. En un artículo publicado hace unos días, ella explica su historia de superación, sus miedos e inseguridades, y su gran capacidad de lucha que le ha llevado a lograr sus metas a pesar de las dificultades.


Cuando era una niña, Tanya era como cualquier chica de su edad. Al crecer, principalmente antes de la era de Internet, todo lo que tenían en su casa era un ordenador Commodore 64, lo que propició que su hermana menor y ella pasaran mucho tiempo jugando al aire libre.


Cuando Tanya cursaba quinto curso, estaba en el equipo de baloncesto local, el cual eligió, específicamente, porque pensó que resultaría algo inesperado, ya que era la persona más baja de su curso (que también es la razón por la que eligió tocar el trombón el mismo año). Como era de esperar, no era muy buena en el baloncesto y, en sexto curso, se cambió al sóftbol.


Desde los 7 años, también fue una ávida bailarina. Una de sus únicas aspiraciones profesionales en toda su vida, más allá de su amor por el espacio, fue convertirse en bailarina irlandesa profesional después de que "Riverdance" (famoso espectáculo teatral de música y danza tradicionales irlandesas) triunfara en todo el mundo.


En la secundaria, todo cambió

Cuando tenía unos 12 años, sus rodillas y caderas empezaron a causarle problemas. Pero fueron necesarias muchas citas con el médico y un razonamiento deductivo para, finalmente, llegar a un diagnóstico de espondilitis anquilosante (EA) a la edad de 14 años. EA es una forma crónica de artritis que afecta, mayormente, a los huesos y a las articulaciones en la base de la columna.


Dado que, en ese momento, se pensaba que esta enfermedad afectaba, principalmente, a hombres de mediana edad, no le dieron prioridad para descubrir lo que a Tanya le estaba ocurriendo. Como su columna vertebral no le causó problemas hasta los 20 años, al principio, la espondilitis anquilosante se convirtió en una misteriosa culpable.


Durante muchos años, Tanya estuvo decidida a no dejar que la enfermedad la frenara o la definiera. No quería que la gente la viera como "la niña enferma" o "la inválida". Lo odiaba porque las personas que la miraban se sentían incómodas y percibía cómo éstas desviaban la atención de quién era ella como persona para destacar el hecho de que tenía una discapacidad. Si sus amigos le preguntaban cómo estaba, sabía que era desde un punto de vista cariñoso, pero, al mismo tiempo, también se frustraba porque le preocupaba que ni siquiera ellos pudieran ver más allá. A menudo, en sus peores días, simplemente se escondía de la gente.


Quizás esto, inconscientemente, le hizo querer tener una personalidad más grande que su discapacidad, algo que, sin duda, eclipsaría a la enfermedad y la haría secundaria a cualquier impresión que causara en las personas. Quizás, tener esta visión la ayudó a querer convertirse en una científica de Marte respetada: no solo por el hecho de ser una científica, sino para alcanzar un nivel en el que ser esa científica fuera lo que la definiera, en lugar de ser "una chica que tiene AS". Siempre había pensado en Marte como el sueño general de su vida, que la ayudara a superar cualquier otra cosa, teniendo AS o no. Y, tal vez, de esa extraña manera, su patología la ayudó y la empujó hacia Marte.


Así es como, a los 30 años, llegó a aceptar que su AS, realmente, sí la define. Afecta a su vida todos los días de una manera con la que, alguien sin esa enfermedad, no tiene que lidiar. Ha tenido un impacto en múltiples decisiones importantes de su vida, le ha costado más recorrer el camino hasta llegar a sus objetivos como científica de Marte y le ha llevado a convertirse en defensora para lograr una mayor accesibilidad e inclusión en CTIM (acrónimo de los términos Ciencia, Tecnología, Ingeniería y Matemáticas).


El impacto financiero de tener AS fue un gran impulsor en su decisión de emigrar a Canadá y la llevó a defender, aún con más ahínco, la atención médica universal en los EE. UU. Incluso, Tanya ha logrado ser un poco menos obstinada con los dispositivos de asistencia cuando los necesita, aunque todavía se esconde en sus peores días.


En general, las desventajas de tener AS, obviamente, superan en gran medida a los impactos positivos que generó, directa o indirectamente, a lo largo de su vida. Pero ahora puede mirarlo a través de una lupa diferente y reconocer que ha dado forma a quién es como persona. Ahora puede decir que, durante este tiempo viviendo con AS, “acepté que me define”.


En Heura creemos en las capacidades, no en poner barreras

En Heura nos encantan estas historias porque conectan con nuestros valores. Ésta es una historia personal, de una joven que aceptó su discapacidad, pero no la frenó en lograr sus sueños y conseguir sus metas.


Nosotros, trabajamos con el objetivo de reducir las barreras de la desigualdad y de dar oportunidades a las personas en riesgo de exclusión. Seguiremos apostando por un mundo integrador y por favorecer la inclusión sociolaboral de personas con diversidad funcional. Día a día, nuestro equipo trabaja con un alto nivel y compromiso, y estamos muy orgullosos de todos y de todas.


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La seva discapacitat la defineix, però no la frena

"Em vaig resistir a la idea d'això durant anys, però finalment ho he acceptat. La meva discapacitat sí que em defineix.", Tanya Harrison.


Avui, volem compartir la història de Tanya Harrison, científica planetària i gerent de Programes Científics a Planet Labs. En un article publicat fa uns dies, ella explica la seva història de superació, les seves pors i inseguretats, i la seva gran capacitat de lluita que li ha dut a aconseguir les seves metes malgrat les dificultats.


Quan era una nena, Tanya era com qualsevol noia de la seva edat. Ac créixer, principalment abans de l'era d'Internet, tot el que tenien a casa era un ordinador Commodore 64, el que va propiciar que la seva germana menor i ella passessin molt temps jugant a l'aire lliure.


Quan Tanya cursava cinquè curs, estava a l'equip de bàsquet local, el qual va triar, específicament, perquè va pensar que resultaria una cosa inesperada, ja que era la persona més baixa del seu curs (que també és la raó per la que va triar tocar el trombó el mateix any). Com era d'esperar, no era molt bona al bàsquet i, en sisè curs, es va canviar al softbol.


Des dels 7 anys, també va ser una àvida ballarina. Una de les seves úniques aspiracions professionals en tota la seva vida, més enllà del seu amor per l'espai, va ser convertir-se en ballarina irlandesa professional després que "Riverdance" (famós espectacle teatral de música i dansa tradicionals irlandeses) triomfés a tot el món.


A la secundària, tot va canviar

Quan tenia uns 12 anys, els seus genolls i malucs van començar a causar-li problemes. Però van ser necessàries moltes cites amb el metge i un raonament deductiu per, finalment, arribar a un diagnòstic de espondilitis anquilosant (EA) a l'edat de 14 anys. EA és una forma crònica d'artritis que afecta, majorment, als ossos i les articulacions a la base de la columna.


Atès que, en aquest moment, es pensava que aquesta malaltia afectava, principalment, a homes de mitjana edat, no li van donar prioritat per descobrir el que a Tanya li estava passant. Com la seva columna vertebral no li va causar problemes fins als 20 anys, a el principi, l'espondilitis anquilosant es va convertir en una misteriosa culpable.


Durant molts anys, Tanya va estar decidida a no deixar que la malaltia la frenés o la definís. No volia que la gent la veiés com "la nena malalta" o "la invàlida". Odiava això perquè les persones que la miraven se sentien incòmodes i percebia com aquestes desviaven l'atenció de qui era ella com a persona per destacar el fet que tenia una discapacitat. Si els seus amics li preguntaven com estava, sabia que era des d'un punt de vista afectuós, però, a el mateix temps, també es frustrava perquè li preocupava que ni tan sols ells poguessin veure més enllà. Sovint, en els seus pitjors dies, simplement s'amagava de la gent.


Potser això, inconscientment, li va fer voler tenir una personalitat més gran que la seva discapacitat, cosa que, sens dubte, eclipsaria a la malaltia i la faria secundària a qualsevol impressió que causés a les persones. Potser, tenir aquesta visió la va ajudar a voler convertir-se en una científica de Mart respectada: no només pel fet de ser una científica, sinó per assolir un nivell en el qual ser aquesta científica fora el que la definís, en lloc de ser "una noia que té AS ". Sempre havia pensat en Mart com el somni general de la seva vida, que l'ajudés a superar qualsevol altra cosa, tenint AS o no. I, potser, d'aquesta estranya manera, la seva patologia la va ajudar i la va empènyer cap a Mart.


Així és com, als 30 anys, va arribar a acceptar que el seu AS, realment, si la defineix. Afecta a la seva vida tots els dies d'una manera amb la qual, algú sense aquesta malaltia, no ha de lidiar. Ha tingut un impacte en múltiples decisions importants de la seva vida, li ha costat més recórrer el camí fins a arribar als seus objectius com a científica de Mart i l'ha portat a convertir-se en defensora per aconseguir una major accessibilitat i inclusió en CTEM (acrònim dels termes Ciència, Tecnologia, Enginyeria i Matemàtiques).


L'impacte financer de tenir AS va ser un gran impulsor en la seva decisió d'emigrar al Canadà i la va portar a defensar, encara amb més afany, l'atenció mèdica universal en els EE. UU. Fins i tot, Tanya ha aconseguit ser una mica menys obstinada amb els dispositius d'assistència quan els necessita, tot i que encara s'amaga en els seus pitjors dies.


En general, els desavantatges de tenir AS, òbviament, superen en gran mesura als impactes positius que va generar, directament o indirectament, al llarg de la seva vida. Però ara pot mirar-ho a través d'una lupa diferent i reconèixer que ha donat forma a qui és com a persona. Ara pot dir que, després de tot aquest temps vivint amb AS, "vaig acceptar que em defineix".


En L’Heura creiem en les capacitats, no a posar barreres

En L’Heura ens encanten aquestes històries perquè connecten amb els nostres valors. Aquesta és una història personal, d'una jove que va acceptar la seva discapacitat, però no la va frenar en aconseguir els seus somnis i aconseguir les seves metes.


Nosaltres, treballem amb l'objectiu de reduir les barreres de la desigualtat i de donar oportunitats a les persones en risc d'exclusió. Seguirem apostant per un món integrador i per afavorir la inclusió sociolaboral de persones amb diversitat funcional. Dia a dia, el nostre equip treballa amb un alt nivell i compromís, i estem molt orgullosos de tots i de totes.


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